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No aplica

• Centrifugar la muestra 15 minutos a 2500 x g.
• Realice una nueva centrifugación para obtener plasma pobre en plaquetas, separar, congelar de inmediato; enviar en hielo seco y en tubo plástico.

Es necesario el envío de muestra individual para el procesamiento, no se permite compartir la muestra con otras pruebas, con el fin de garantizar la calidad en los resultados ya que requieren estricta congelación.

Ayuno mínimo 8 horas.

El sistema de la Proteína C/Proteína S inhiben selectivamente los cofactores localizados en los dos complejos enzimáticos que preceden a la generación de la trombina: los factores V y VIII. La Proteína C activada tiene una vida media de 15 minutos. Disminución de la actividad de la proteína C, puede encontrarse en Deficiencias hereditarias, tratamiento con anticoagulantes orales, enfermedades hepáticas, C.I.D. y están asociados con un incremento del riesgo trombótico. Una elevación de la actividad de la proteína C no tiene significado clínico. La deficiencia congénita heterocigótica de proteína C puede predisponer a eventos trombóticos, principalmente tromboembolismo venoso. También se puede acompañar de trombosis arterial (ACV, infarto del miocardio, etc.). No se conoce con certeza la importancia hemostática clínica de la deficiencia adquirida de proteína C. Se han reconocido dos tipos de deficiencia hereditaria heterocigótica de proteína C: la tipo I, en la cual están disminuidas tanto la función como el antígeno de proteína C; y la tipo II, en la cual la función de la proteína C está disminuida con un antígeno normal. En la evaluación inicial de pacientes en los que se sospecha una deficiencia congénita de proteína C (historia personal o familiar de diátesis trombótica) se recomienda la determinación de la actividad funcional de la proteína C en lugar de la determinación del antígeno de proteína C.