CUPS:
904509
CÓDIGO INTERNO:
No aplica
MUESTRA Y ESTABILIDAD
ESTABILIDAD
Tipo y cantidad de muestra:
SUERO (1 ml)
Ambiente (18-25 °C)
72 Horas
Refrigerada (2-8 °C)
1 Semana
Congelada (-20 °C)
1 Mes
Condiciones de la muestra
- Suero libre de hemólisis y lipemia.
Condición Especial
Ninguna
Condiciones del Paciente
Ninguna
Importancia Clínica
La 17 hidroxiprogesterona está elevada en pacientes con Hiperplasia Adrenal Congenita (CAH). El déficit de 21-?-hidroxilasa es la forma más frecuente de hiperplasia suprarrenal congénita. La CAH es un grupo de enfermedades utonómicas recesivas, caracterizadas por una deficiencia de cortisol y un exceso de ACTH. La deficiencia de enzimas presenta tres consecuencias importantes: déficit de cortisol, déficit de aldosterona e hiperproducción de andrógenos adrenales por la hiperestimulación de ACTH (progesterona, dehidroepiandrosterona, androstenediona, testosterona y dihidrotestosterona). La 17 hidroxiprogesterona también es útil en el monitoreo de la terapia de reemplazo de cortisol, en la evaluación de infertilidad y en neoplasias de ovario y suprarrenales.