CUPS:
903022
CÓDIGO INTERNO:
No aplica
MUESTRA Y ESTABILIDAD
ESTABILIDAD
Tipo y cantidad de muestra:
SUERO (1ml)
Ambiente (18-25 °C)
N.A.
Refrigerada (2-8 °C)
2 Días
Congelada (-20 °C)
4 Meses
Condiciones de la muestra
- Centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno.
Condición Especial
Ninguna
Condiciones del Paciente
Ayuno (abstenerse de comer o beber durante mínimo 8 horas antes del examen).
Importancia Clínica
La homocisteína es un aminoácido que se sintetiza en el organismo a partir de la metionina. La única fuente de metionina es la ingesta, a partir de proteínas animales. Los trastornos en el metabolismo de la homocisteína ocasionan hiperhomocisteinemia y homocistinuria. La hiperhomocisteinemia esta causada por deficiencias nutricionales y genéticas. La mayoría de los casos de homocisteina elevada en la población en general se debe a deficiencias de acido fólico, vitamina B6 y vitamina B1. Un exceso de homocisteína puede causar daños en las paredes de los vasos sanguíneos, que el colesterol trata de reparar. Esto puede llevar a la arterioesclerosis por acumulación de placas de ateroma y rigidez de las arterias, a la insuficiencia cardiaca y a los infartos de corazón y cerebro. También se asocia con alteraciones neurológicas como el Parkinson, Alzheimer, demencia, riesgo de interrupción del embarazo y nacimientos con defectos en el tubo neural. Predicción de riesgo de derrame isquémico e infarto de miocardio.