ACIDO VALPROICO

CUPS:

905201

CÓDIGO INTERNO:

No aplica

MUESTRA Y ESTABILIDAD

ESTABILIDAD

Tipo y cantidad de muestra:

SUERO (2 ml)

Ambiente (18-25 °C)

72 Horas

Refrigerada (2-8 °C)

1 Semana

Congelada (-20 °C)

1 Mes

Condiciones de la muestra

  • Muestra libre de hemólisis.
  • Centrifugar y separar inmediatamente.
  • Tomar la muestra 30 minutos antes de la próxima dosis.

Condición Especial

Carbamacepina Fenitoína, Fenobarbital y primidona, pueden afectar la vida media del Ácido Valpróico.
La insuficiencia hepática puede ocasionar resultados altos.
Relacionar dosis, fecha y hora de la última dosis, fecha y hora de la toma de la muestra, vía de administración y diagnóstico del paciente.

Condiciones del Paciente

Ayuno (abstenerse de comer o beber durante mínimo 8 horas antes del examen).
Tomar dosis de medicamento de la noche anterior.

Importancia Clínica

El ácido valpróico es un medicamento utilizado para el tratamiento de convulsiones simples y complejas, puede administrarse sólo o en terapia combinada para regular las convulsiones generalizadas que incluyen crisis de ausencia. La administración simultánea con fenitoína, carbamazepina o primidona, aumentan su eliminación y reducen los efectos. El 90% del medicamento es eliminado por vía hepática y el restante por vía renal; los efectos tóxicos están manifestados por necrosis hepática y trombocitopenia. La utilidad de la prueba es el monitoreo de pacientes en tratamiento; permite evaluar complicaciones y potencial toxicidad al medicamento, por variaciones individuales en los pacientes hasta alcanzar la dosis efectiva. Está recomendado el monitoreo de la función hepática durante los primeros 6 meses de tratamiento.